Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

«Синяки на теле нашего сына оказались симптомом редкого заболевания крови»

Сейчас жизнь ребенка состоит из переливаний крови, химиотерапии и анализов

23 января 2024
«Синяки на теле нашего сына оказались симптомом редкого заболевания крови» | happyparents.ru

Жизнь австралийской семьи Брекон сильно изменилась, когда Дун заметила, что синяки на ногах ее пятилетнего сына Слейтера стали ненормального темно-фиолетового цвета. Со временем их становилось все больше, а затем Слейтер начал жаловаться на боли в животе.

Встревоженные родители обратились к врачу, который отправил их в специализированный медицинский центр в другом городе. После первых анализов у медиков возникли опасения, что у мальчика может быть лейкемия, поэтому его самолетом отправили в Брисбен. Только там удалось выяснить, что у Слейтера апластическая анемия.

Источник: The Sun
Источник:

The Sun

Апластическая анемия — это заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество основных видов клеток крови — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Таким образом болезнь сочетает в себя анемию — недостаток эритроцитов, а аплазию — проблема с выработкой всех клеток крови.

Это довольно редкое заболевание, которое встречается у двух-трех человек среди миллиона. Причина появления по-прежнему не известна, но иногда ее связывают с аутоиммунными заболеваниями. 

Симптомы:

  • бледность;

  • слабость;

  • одышка;

  • носовые кровотечения;

  • появление синяков и мелких подкожных кровоизлияний;

  • инфекционные заболевания.

Слейтеру повезло — практически сразу им удалось найти донора и уже в августе мальчику сделали операцию, после которой начался изнурительный марафон из переливаний крови, химиотерапии, анализов и лекарств. 

Источник: The Sun
Источник:

The Sun

В ноябре 2023 у мальчика начались проблемы с почками, но сейчас с ним все хорошо. Мальчик продержался уже 100 дней без регресса, что в случае с его заболеванием считается важной вехой. Однако, несмотря на то, что все с оптимизмом смотрят в будущее, родители Слейтера понимают, что пока болезнь не отступила полностью. 

«Мы все еще находится в зоне неопределенности. Нам остается только надеяться, что клетки костного мозга донора приживутся и смогут нормально вырабатывать клетки крови», — говорит Дун Брекон.  «Конечно, мы стараемся не зацикливаться на этом, и не беспокоиться каждую минуту, потому что жизнь слишком коротка и мы не хотим омрачать ее для нашего мальчика». 

«Никто заранее не готовится к тому, чтобы стать родителем больного ребенка. Наш сын не может играть в песке, ему всегда нужно носить обувь и нельзя играть с животными, потому что те могут заразить его какими-нибудь инфекциями. Ему даже нельзя трогать кнопки лифта!», — говорит Дун. «Я надеюсь, через год он сможет отказаться от всех лекарств и начать жить обычной жизнью». 

Источник: The Sun
Источник:

The Sun

Вам может быть интересно:

Подписываясь на рассылку вы принимаете условия пользовательского соглашения